- Новости
- Статьи
- Витамины
- Классификация Витаминов
- Химия Витаминов
- Провитамины
- Витамин А
- Витамин B1
- Витамин B2
- Витамин B3
- Витамин B5
- Витамин B6
- Витамин B7
- Витамин B9
- Витамин B12
- Витамин B13
- Витамин B15
- Витамин C. Аскорбиновая кислота
- Витамин D
- Витамин Е. Токоферол
- Витамин Н
- Витамин М. Фолиевая кислота
- Витамин Р
- Витамин РP
- Витамины Теравит
- Холин(Аминоспирты)
- Инозит
- Витамин K
- Зачем нужны витамины?
- Витамины для детей
- АНТИДИЕТА ТЕЛА ОТ БОГА
- Витамины – это вещества жизни
- Витамины и депрессия
- Витамины и зрение
- Витамины и иммунитет
- Витамины для пожилых
- Витамины и аллергия
- Кому нужны витамины
- История открытия витаминов
- Заблуждения о витаминах
- Витамины для улучшения памяти
- Гормоны
- Витамины в сухофруктах
- Витамин U





Это интересно: Предлагаем электронные трубки; дешевые электронные сигареты . Адаптер для зарядки. по лучшим ценам


Антивитамины

Многочисленные органические соединения подавляют витаминные свойства n-аминобензойной кислоты. К таким веществам относятся ароматические производные, включающие в свою молекулу отдельные функциональные группы n-аминобензойной кислоты. Возможно, что инактиватором является и гидрохинон, так как он вызывает депигментацию волос, восстанавливаемую n-аминобензойной кислотой.

Химиотерапевтическое значение производных сульфаниламида в 1935 г. открыл Домак  на красном стрептоциде. С того времени синтезировано более десяти тысяч сульфаниламидных соединений, из которых многие оказались ценными лечебными средствами против стрептококковых, менингококковых, гонококковых ангина, крупозное воспаление легких, менингит, гоноррея и других инфекционных заболеваний.

Механизм действия сульфаниламидных препаратов, возможно, основан на их гидролизе в организме в сульфаниловую кислоту, которая, являясь конкурентом и-аминобензойной кислоты, при чрезвычайно большом избытке сульфаниловой кислоты проникает в ферментные системы, создавая,, таким образом, псевдокатализаторы, которые могут участвовать в реакциях обмена как биокатализаторы, но в то же время не выполняя их каталитической функции.

Сложные молекулы сульфаниламидных соединений, построенные с участием молекул пиридина, тиазола. пиримидина и многих других соединений, по-видимому, обладают большой способностью наиболее близкого проникновения к очагам биосинтеза ферментных систем, откуда сульфаниловая кислота может быть почерпнута для образования псевдокатализаторов.

Как антивитамины сульфаниламидные препараты являются бактериостатическими соединениями. При их воздействии процессы метаболизма бактерий снижаются, жизненные функции ослабляются, прекращается или замедляется размножение бактерий, что облегчает организму борьбу с ними. Особенно сильно на повышение бактериостатической способности сульфаниламидных препаратов влияет повышение температуры: так, например, повышение температуры с 37 до 38° увеличивает эффект в 100 раз.

Для того чтобы подавить действие одной части n-аминобензойной кислоты необходимо применить очень большие количества ингибиторов: 36 ч. норсульфазола, 100 ч. сульгина или сульфидина, 1500 ч. белого стрептоцида и т. д.  Биокаталитическая роль n-аминобензойной кислоты для многих микроорганизмов огромна, если для подавления их жизнедеятельности требуется применение таких больших количеств соединений, образующих псевдокатализаторы. В то же время эти количества сульфаниламидных препаратов недостаточны для животных организмов, чтобы существенно повлиять на их ферментные системы.

 

www.vita-mine.ru © 2007-2019 Витамины